Adrenalin 0.1 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adrenalin 0.1 mg/ml injektioneste, liuos

takeda oy - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos - 0.1 mg/ml - adrenaliini

Adrenalin 1 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adrenalin 1 mg/ml injektioneste, liuos

takeda oy - adrenaline - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - adrenaliini

STELLA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stella 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - zolpidemi tartras - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - tsolpideemi

Stella 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stella 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - zolpidem hemitartrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - tsolpideemi

Slorex 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

slorex 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanoswiss uab - zolpidem hemitartrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - tsolpideemi

MIDAZOLAM ORPHA 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

midazolam orpha 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - midazolami maleas - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg - midatsolaami

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Velbe 10 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

velbe 10 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

stada nordic aps - vinblastine sulfate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 10 mg - vinblastiini

VANCOCIN 250 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancocin 250 mg kapseli, kova

eli lilly finland oy ab - vancomycini hydrochloridum - kapseli, kova - 250 mg - vankomysiini

Imatinib Teva B.V. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.